Альбумин 10% р-р д/инф 100мл

Активное вещество: альбумин человека 100 мг.

Вспомогательные вещества: натрия каприлат 3 мг, натрия хлорид 5 мг, вода д/и до 1 мл.

Средство, получаемое путем фракционирования крови, плазмы, плаценты, сыворотки от здоровых доноров. Поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, увеличивает ОЦК, повышает АД. Способствует проникновению тканевой жидкости в кровяное русло. Является источником белка.

• Травматический и послеоперационный шок,
• ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и концентрацией крови,
• гипопротеинемия и гипоальбуминемия,
• развивающиеся при нутритивной дистрофии,
• нефротических синдромах,
• гломерулонефритах,
• циррозе печени,
• длительных гнойных процессах,
• поражение ЖКТ с нарушением питания больного (в т.ч. язвенная болезнь, опухоли).

• Тромбоз,
• артериальная гипертензия,
• продолжающееся внутреннее кровотечение,
• тяжелая анемия,
• тяжелые формы сердечной недостаточности,
• повышенная чувствительность к альбумину человеческому.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности применение альбумина человека возможно только в случаях крайней необходимости.

Данные о безопасности применения альбумина человека в период лактации отсутствуют.

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста из-за риска перегрузки сердечно-сосудистой системы.

Особые указания

Пациентам с дегидратацией перед введением альбумина человеческого следует обеспечить достаточное поступление жидкости в организм.

С осторожностью применяют у пациентов со сниженным сердечным резервом из-за повышенного риска развития острой сердечной недостаточности.

При применении препаратов из крови и плазмы человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями.

Лекарственное взаимодействие

Концентрацию альбумина, режим дозирования и скорость введения следует подбирать с учетом потребностей каждого пациента.

Режим дозирования

Расчет дозы препарата зависит от массы тела пациента, тяжести травмы или заболевания и продолжительности потери жидкости и белка. Для определения необходимой дозы препарата следует использовать меру достаточности объема циркулирующей крови, а не концентрацию альбумина в плазме крови.

При введении альбумина следует проводить мониторинг гемодинамических показателей, включая:

• артериальное давление и частоту пульса;
• центральное венозное давление;
• давление заклинивания легочной артерии;
• диурез;
• содержание электролитов;
• гематокрит/гемоглобин.

Способ введения

Раствор альбумина человека должен вводиться внутривенно капельно.

Раствор допускается вводить без предварительного разведения или развести в изотоническом растворе (например, 5% растворе декстрозы или 0,9% растворе натрия хлорида).

Скорость введения устанавливается в зависимости от состояния пациента и показаний, но не должна превышать 1–2 мл/мин.

При плазмаферезе скорость введения препарата должна соответствовать скорости удаления плазмы.

Раствор альбумина не допускается разводить водой для инъекций, так как это может привести к гемолизу у реципиента.

Раствор альбумина человека нельзя смешивать с белковыми гидролизатами или растворами, содержащими спирт, так как такие комбинации могут привести к осаждению белков.

Не добавлять другие лекарственные средства.

При введении больших объемов необходимо предварительно нагреть раствор до комнатной температуры или температуры тела.

Не допускается использовать мутные растворы или растворы, содержащие механические включения. Это может свидетельствовать о нестабильности белка или зараженности раствора.

После вскрытия контейнера препарат следует немедленно использовать.

Неиспользованные остатки препарата подлежат уничтожению в соответствии с местными требованиями.

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, гиперсаливация.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия.

Аллергические реакции: возможна крапивница; редко - анафилактический шок.

Прочие: возможны повышение температуры тела, боли в поясничной области.

При температуре от 2 до 10°С в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности 5 лет.

Не применять по истечении срока годности.