Церетон 250мг/мл р-р в/в в/м 4мл амп №5
Внешний вид товара может отличаться
от изображённого на фотографии
Производитель
Страна
Россия
Форма выпуска:
раствор для в/в и в/м введения прозрачный бесцветный.
Упаковка:
по 4мл ампулы 5шт.
от 669.00
Цена действительна
только при заказе онлайн!
В наличии в 2 аптеках
Привезем в 2 аптеки
Описание товара

Производитель

Сотекс ФармФирма

Страна

Россия

Действующее вещество

Холина альфосцерат

Дозировка

250мг/мл.

Состав

Активное вещество:  холина альфосцерата полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат)  250 мг.

Вспомогательные вещества: вода д/и - до 4 мл.


 

Фармакологические свойства

Церетон® содержит холина альфосцерат, который является холиномиметиком центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную систему. В состав препарата входит 40.5% холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.

Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.

Церетон® усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга.

Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома,такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.

Фармакодинамические исследования показали, что холина альфосцерат действует на синаптическую, в т.ч. холинергическую передачу нервного импульса (нейротрансмиссию), пластичность нейронной мембраны и функцию рецепторов.

Показания к применению

  • нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период);
  • психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга;
  • последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания;
  • нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия;
  • мультиинфарктная деменция.

Противопоказания

  • гиперчувствительность к действующему веществу;
  • период беременности;
  • период грудного вскармливания;
  • детский и подростковый возраст до 18 лет.

Применение при  беременности и кормлении грудью 

Применение препарата Церетон® при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. На время лечения препаратом Церетон® следует прекратить кормление грудью.

Применение у детей 

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов 

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Особые указания 

Тошнота может являться следствием допаминергической активации.

Эффективность и безопасность у детей в возрасте до 18 лет не установлены.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка 

Симптомы: тошнота.

Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.

Лекарственное  взаимодействие 

Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

Способ применения и дозы

Внутривенно (капельно) или внутримышечно (медленно) в дозе 1000 мг/сутки.

При внутривенном введении содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл 0.9% раствора натрия хлорида, скорость инфузии 60-80 капель в минуту.

Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней. При необходимости лечение можно продолжить по назначению врача в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.

После стабилизации состояния пациента возможно продолжение лечения пероральными лекарственными формами препарата.

Дозы могут быть увеличены по усмотрению лечащего врача.

Побочные эффекты

Со стороны пищеварительной системы: тошнота (главным образом вследствие вторичной допаминергической активации), боль в животе.

Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).

Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. 
 

Срок годности 5 лет.