Диоксидин 2,5мг/мл капли ушные 10мл фл/кап №1

2,5мг/мл.

1 мл раствора содержит 2,5 мг гидроксиметилхиноксалиндиоксида.

Вспомогательными веществами: вода для инъекций.

Препарат Диоксидин® содержит действующее вещество гидроксиметилхиноксалиндиоксид. Диоксидин® является антибактериальным бактерицидным препаратом из группы хиноксалина, имеет широкий спектр антибактериального действия, активен в отношении различных возбудителей инфекций, в том числе инфекций уха (средний отит). Действует на бактерии, устойчивые к другим противомикробным лекарственным средствам, включая антибиотики.

Возможно развитие лекарственной устойчивости бактерий к гидроксиметилхиноксалин-диоксиду. Не оказывает местнораздражающего действия.

Препарат Диоксидин® применяется у взрослых пациентов старше 18 лет для лечения острого гнойного среднего отита с перфорацией и обострения хронического гнойного среднего отита, вызванных чувствительной микрофлорой.

Если улучшения не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не применяйте препарат Диоксидин®:

• если у Вас аллергия на гидроксиметилхиноксалиндиоксид или любые другие компоненты данного препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша), а также к другим препаратам группы хиноксалина;

• если у Вас недостаточность надпочечников (в настоящее время или была диагно-стирована ранее);

• если Вы беременны или кормите грудью;

• не применяйте препарат Диоксидин® у детей в возрасте до 18 лет.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

• Не принимайте препарат во время беременности.

• Не кормите грудью во время лечения данным препаратом.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Взрослым по 5 капель раствора 3 раза в день.

Дети

Препарат Диоксидин® противопоказан для применения у детей от 0 до 18 лет (безопас-ность и эффективность применения препарата у детей не установлена).

Способ применения

Раствор препарата следует закапывать в наружный слуховой проход пациенту, лежащему на боку. Для исключения соприкосновения холодного раствора с ушной раковиной, фла-кон перед применением следует согреть в ладонях. После процедуры пациент должен в течение нескольких минут оставаться в том же положении, допускается поместить в наружный слуховой проход ватную турунду.

Продолжительность терапии

Длительность курса лечения 10 дней (при достижении клинического улучшения курс ле-чения может составить 6-8 дней).

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Диоксидин® может вызывать нежела-тельные реакции, однако они возникают не у всех.

Наиболее серьезные нежелательные реакции

При внутриполостном введении

Частота неизвестна

- аллергические реакции.

При возникновении аллергических реакций сразу прекратите прием препарата. При тя-желых состояниях немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Другие нежелательные реакции

При внутриполостном введении

Частота неизвестна:

- головная боль;

- появление пигментированных пятен на теле при воздействии солнечных лучей (фотосенсибилизирующий эффект);

- нарушения пищеварения, проявляющиеся чувством полноты в верхней части живота, изжогой, тошнотой, отрыжкой или болью в верхней части живота (диспепсические рас-стройства);

- судорожные сокращения мышц;

- озноб;

- повышение температуры тела.

При наружном применении

Частота неизвестна:

- воспаление кожи вокруг места непосредственного действия препарата (околораневой дерматит);

- зуд.

При местном применении

Частота неизвестна:

- накопления в крови избыточного количества билирубина, которое может проявляться желтушной окраской кожи, слизистых оболочек и белков глаз (гипербилирубинемия);

- уменьшение содержания гемоглобина и/или снижение количества эритроцитов в крови, приводящее к снижению снабжения тканей кислородом (анемия);

- увеличение числа белых кровяных телец (лимфоцитов) в периферической крови (лим-фоцитоз).

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими кри-териями: очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10), часто (могут возни-кать не более чем у 1 человека из 10), нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100), редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000), очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000), неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно