Нуралгон Фармасинтез 400мг+325мг табл п/пл/о №10

Активные  вещества: ибупрофен - 400,0 мг и парацетамол - 325,0 мг;

Вспомогательные вещества: гипролоза - 12,0 мг, кразмал прежелатинизированный - 90,0 мг, кремния диоксид коллоидный - 5,0 мг, магния стеарат - 9,0 мг, повидон К90 - 10,0 мг, тальк - 9,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 101 - 40,0 мг;

Симптоматическая терапия инфекционно-воспалительных заболеваний (простуда, грипп), сопровождающихся повышенной температурой, ознобом, головной болью, болью в мышцах и суставах, болью в горле;

• миалгия;

• невралгия;

• боли в спине;

• суставные боли, болевой синдром при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата;

• боли при ушибах, растяжениях, вывихах, переломах;

• посттравматический и послеоперационный болевой синдром;

• зубная боль;

• альгодисменорея (болезненная менструация).

Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

• Гиперчувствительность к действующим или любому из вспомогательных веществ препарата.

• Эрозивно-язвенные заболевания ЖКТ (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения).

• Цереброваскулярное или иное кровотечение.

• Гемофилия или другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы, внутричерепные кровоизлияния.

• Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин).

• Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе).

• Тяжелая сердечная недостаточность (класс IV по классификации Нью-Йоркской Ассоциации кардиологов NYHA).

• Декомпенсированная сердечная недостаточность.

• Поражения зрительного нерва.

• Генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

• Заболевания системы крови.

• Период после проведения аортокоронарного шунтирования.

• Прогрессирующие заболевания почек.

• Тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени.

• Подтвержденная гиперкалиемия.

• Беременность в сроке более 20 недель.

• Детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Ишемическая болезни сердца, хроническая сердечная недостаточность, заболевания периферических артерий, артериальная гипертензия, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия), цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия.

Наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения ЖКТ, наличие инфекции Helicobacter pylori, гастрит, энтерит, колит, язвенный колит в анамнезе.

Вирусный гепатит, печеночная недостаточность средней и легкой степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией.

Почечная недостаточность, в том числе при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром.

Бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе - возможно развитие бронхоспазма.

Системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асептического менингита.

Ветряная оспа, тяжелые соматические заболевания, сахарный диабет.

Одновременный прием других НПВП, пероральных глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина).

Пожилой возраст, курение, алкоголизм.

Беременность в сроке менее 20 недель, период грудного вскармливания.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

В сроке менее 20 недель беременности применение препарата Нуралгон® Фармасинтез возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск для матери и потенциальный риск для плода. Применение препарата у женщин с 20-ой недели беременности противопоказано в связи с возможным развитием маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция).

Период грудного вскармливания

При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания следует прекратить кормление грудью.

В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие компонентов препарата Нуралгон® Фармасинтез.

Перед применением препарата Нуралгон® Фармасинтез, если Вы беременны или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.